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भारत मे फाइजर कोविद वैक्सीन नहीं मिल सकता, ब्रिटेन द्वारा साफ किया गया, जल्द ही: स्रोत

 


अमेरिकी फार्मा दिग्गज फाइजर द्वारा विकसित कोरोनोवायरस वैक्सीन, जिसे आज यूनाइटेड किंगडम द्वारा मंजूरी दे दी गई थी और अगले सप्ताह की शुरुआत में इसे जनता के लिए पेश किया जाएगा, इस समय भारत में उपलब्ध होने की संभावना नहीं है, सूत्रों ने एनडीटीवी को बताया है।

भारत में वैक्सीन की अनुमति के लिए यहां क्लिनिकल ट्रायल होना चाहिए, और सूत्रों ने कहा कि न तो फाइजर और न ही इसकी साझेदार कंपनियों ने इस तरह के ट्रायल आयोजित करने को कहा है। इसका मतलब है कि भले ही फाइजर किसी भारतीय कंपनी के साथ साझेदारी करता हो, लेकिन देश में वैक्सीन उपलब्ध होने में कुछ समय लगेगा।

सरकार ने अगस्त में फाइजर के साथ बातचीत की, लेकिन इसके बाद से कोई विकास नहीं हुआ है, सूत्रों ने यह भी कहा, भारत में पांच अन्य उम्मीदवारों पर ध्यान केंद्रित है, जिनमें एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित एक और पुणे स्थित सीरम द्वारा निर्मित है। संस्थान।

पिछले हफ्ते AstraZeneca ने कहा कि उसके उम्मीदवार - कोविशिल्ड - दो खुराक रेजीमेंस में से एक पर चलने के बाद लगभग 90 प्रतिशत प्रभावी हो सकते हैं। दो रेजिमेंस की औसत प्रभावकारिता 70 प्रतिशत थी।

Covishield, जो भारत में होने वाले वैक्सीन उम्मीदवारों की सूची के प्रमुख के रूप में है, को सीरम संस्थान द्वारा उत्पादित किया जाएगा, जिसने जनवरी के अंत तक कम से कम 100 मिलियन खुराक और करोड़ों द्वारा उपलब्ध कराने के लिए प्रतिबद्ध किया है फरवरी का अंत।

सीरम इंस्टीट्यूट के सीईओ अदार पूनावाला ने रविवार को कहा कि वह केंद्र से तीन सप्ताह के भीतर आपातकालीन उपयोग लाइसेंस के लिए कहेंगे।

AstraZeneca वैक्सीन उम्मीदवार, और भारत बायोटेक द्वारा, विशेष रूप से गरीब देशों द्वारा बारीकी से निगरानी की जा रही है, क्योंकि उन्हें अपने प्रतिद्वंद्वियों की तुलना में काफी सस्ता और अधिक स्थिर होने की उम्मीद है।

उत्तरार्द्ध बिंदु का मतलब है परिवहन और भंडारण (सामान्य फ्रिज के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है) भारत के लिए महत्वपूर्ण होगा क्योंकि दूरदराज के क्षेत्रों तक पहुंच वैक्सीन वितरण को चुनौती बना सकती है।

फाइजर वैक्सीन (जिसे यूके द्वारा मंजूरी दी गई है) ने 90 प्रतिशत से अधिक की प्रभावकारिता दर की सूचना दी। एक अन्य वैश्विक वैक्सीन उम्मीदवार - जिसे मॉडर्न इंक द्वारा विकसित किया गया है, जिसने भारत में क्लिनिकल परीक्षण करने की अनुमति भी नहीं मांगी है - 94.1 प्रतिशत।

पिछले 10 दिनों में प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने कोरोना वैक्सीन बनाने और वितरित करने के प्रयासों की समीक्षा करने के लिए फार्मा कंपनियों, टीका डेवलपर्स और निर्माताओं (सीरम संस्थान सहित) और सरकारी अधिकारियों के साथ कई बैठकें की हैं।

व्यवहार्य कोविद टीकों का उत्पादन करने की दौड़ प्रत्येक गुजरते दिन के साथ अधिक महत्व और तात्कालिकता मानती है; उपन्यास कोरोनवायरस ने वैश्विक आबादी को तबाह कर दिया है, पिछले साल दिसंबर में चीन में महामारी के कारण लगभग 14.8 लाख लोग मारे गए थे।

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